Atilla Türkoğlu

Kanser Teşhisinde Çığır Açan Yöntem: Hastalığı Belirtiler Ortaya Çıkmadan Önce Yakalama İmkanı!

Kanser Teşhisinde Çığır Açan Yöntem: Hastalığı Belirtiler Ortaya Çıkmadan Önce Yakalama İmkanı!

İngiltere'de Genetik Araştırma: Yaşam Tarzının Mutasyon Üzerindeki Etkileri Keşfedildi

İngiltere'deki Wellcome Sanger Enstitüsü ve King's College London iş birliğiyle gerçekleştirilen bir araştırmada, genetik değişimleri son derece hassas bir şekilde analiz etmeyi sağlayan NanoSeq teknolojisi kullanıldı.
Araştırmacılar, TwinsUK çalışmasına katılan 1.042 kişinin yanak hücrelerinden ve 371 kan örneğinden elde edilen DNA'yı inceledi. Katılımcıların yaşları 21 ile 91 arasında değişirken, bu grupta sigara içenler, içmeyenler ve farklı düzeylerde alkol tüketenler de yer aldı.

340 BİNDEN FAZLA GENETİK MUTASYON

Analizler sonucunda, 340 binden fazla genetik mutasyon tespit edildi. Bunlardan 62 bini, kansere neden olabilecek genlerde tespit edildi. Ayrıca, 49 gende hücrelerin kontrolden çıkmasına neden olabilecek değişiklikler bulundu.
Araştırmanın başyazarı Dr. Federico Abascal, çalışmayı şu şekilde tanımladı: "Bu, yaşlanma, sigara içme, alkol tüketimi ve diğer faktörlerin insan dokusundaki genetik mutasyonları en kapsamlı biçimde ortaya koyan bir araştırmadır. Bu mutasyon haritaları, gelecekte kanser riskinin ölçülebilir göstergeleri olabilir."

Nature dergisinde yayımlanan çalışmanın bulgularına göre, sigara içenlerde NOTCH1 geni üzerinde daha fazla mutasyon gözlemlendi. Bu gen, birçok hastalıkla ilişkilendirilmekte. Aşırı alkol tüketiminin de DNA hasarını artırdığı benzer sonuçlar ortaya koydu.

"YAŞAM TARZININ GENETİK ETKİLERİNİ ÖLÇEBİLİYORUZ"

Kıdemli araştırmacı Dr. Iñigo Martincorena, bu yöntemin kanserin nedenlerinin anlaşılmasında çığır açabileceğini vurgulayarak şu ifadeleri kullandı: "NanoSeq sayesinde yaşam tarzının genetik etkilerini sağlıklı dokularda ölçebiliyoruz. Bu, hangi alışkanlıkların kansere yol açtığını belirlememize ve koruyucu ilaçların geliştirilmesine katkı sağlayabilir."

Ekibin ayrıca aynı teknolojiyle sperm hücrelerinde yaşa bağlı artan DNA hasarını da incelediği belirtildi. 24–75 yaş aralığındaki 81 erkekten alınan örneklerde, 30'lu yaşlardaki erkeklerde sperm hücrelerinin yaklaşık yüzde 2'sinde, orta ve ileri yaşlardaki bireylerde ise yüzde 3-5'inde hastalıkla ilişkili mutasyonlar tespit edildi.
Araştırma sonuçlarını değerlendiren Prof. Matt Hurles, "Bulgular, yaşa bağlı artan gizli bir genetik riske işaret ediyor. Daha ileri yaşlarda baba olan erkekler, farkında olmadan çocuklarına zararlı mutasyonlar aktarabilir" şeklinde konuştu.