Günde Bir Hap ile Alzheimer'a Umut Işığı: Klinik Testler Başladı!

Avustralya’dan Alzheimer’a Umut Veren Gelişme

Avustralya merkezli biyoteknoloji firması Actinogen Medical, Alzheimer hastalığına karşı geliştirdiği ilacında önemli bir ilerleme kaydetti.
Şirketin “Xanamem” olarak bilinen ve artık resmi olarak “Emestedastat” ismini taşıyan ilacı, şu anda 100 gönüllü üzerinde güvenlik ve etkinlik testlerine tabi tutuluyor. Klinik çalışmanın ara sonuçlarının 2026 yılının başlarında açıklanması planlanıyor.
10 YILDIR GELİŞTİRME AŞAMASINDA
Actinogen, ilacın geliştirilmesi üzerinde on yılı aşkın bir süredir çalışmalarını sürdürmekte. İlk olarak Edinburgh Üniversitesi araştırmacıları tarafından keşfedilen etken madde, sadece Alzheimer ile sınırlı kalmayarak depresyon gibi diğer nörolojik hastalıklar üzerinde de olumlu etkiler gösterebilir.
Actinogen CEO’su Dr. Steven Gourlay, bu ilacı Alzheimer’a karşı “kutsal kase” olarak tanımlıyor. İlacın testleri, şu anda Avustralya ve ABD'deki 35 farklı merkezde yürütülmekte.
STRES HORMONU HEDEF ALINIYOR
Mevcut Alzheimer tedavileri genellikle beyindeki amiloid plaklarına, yani protein birikintilerine yoğunlaşırken, yeni ilaç farklı bir yaklaşım sunuyor. Bu ilacın hedefi, beynin başlıca stres hormonu olarak bilinen kortizol.
Essen Üniversitesi Hastanesi Nöroloji Direktörü Prof. Christoph Kleinschnitz, bu yenilikçi mekanizmanın heyecan yarattığını ifade ederek, “Alzheimer hastalarında özellikle hafıza ile ilgili beyin bölgelerinde yükselmiş kortizol seviyeleri gözlemleniyor. Xanamem, kortizol üretimini artıran bir enzimi bloke ederek bu dengesizliği düzeltmeyi amaçlıyor.” şeklinde belirtti.
UZMANLARDAN TEMKİNLİ YAKLAŞIM
Köln Üniversitesi Psikiyatri ve Psikoterapi Kliniği Direktörü Prof. Frank Jessen, durumu temkinli bir şekilde değerlendiriyor.
BILD gazetesine yaptığı açıklamalarda, “Şu an için bu ilacın gerçekten etkili olup olmadığı kesin değil. Farklı birçok hastalık için test ediliyor. Alzheimer üzerindeki etkisi yalnızca sonuçlar belirlendiğinde netlik kazanacak.” ifadelerini kullandı.
YAN ETKİLERİN ARAŞTIRILMASI DEVAM EDİYOR
İlaç, şu ana kadar güvenlik açısından değerlendirme yapılan Faz 1 aşamasından geçmiş durumda. Bu aşamada ciddi yan etkilerin bulunup bulunmadığı incelenmiş.
Uzmanlar, yüzüncü hastanın çalışma kapsamına alınmasının olumlu bir işaret olduğunu belirtiyor. Eğer ciddi yan etkiler mevcut olsaydı, muhtemelen çalışma bu aşamaya ulaşmadan durdurulurdu.
Ancak uzmanlar, ilacın bazı hastalarda hafıza üzerinde olumlu etkiler gösterdiğini belirtse de, bu bulguların daha kapsamlı çalışmalarda kesin bir şekilde doğrulanması gerektiğinin altını çiziyor. Bu doğrulama süreci ise yıllar alabilir.