Alzheimer Araştırmalarında Çarpıcı Gelişme: Hastalıkla İlişkilendirilen Genetik Varyant Ele Geçirildi!

Yeni Araştırma: Genetik Varyant Yaşlı Erkeklerde Demans Riskini Artırıyor

Neurology dergisinde yayımlanan yeni bir çalışmada, yaşlı erkeklerde tum yaygın olan bir genetik varyantın demans riskini önemli ölçüde artırabileceği belirtildi. Araştırma, ABD ve Avustralya'da gerçekleştirilen, kalp-damar hastalığı, demans veya bilişsel gerileme geçmişi bulunmayan yaşlı bireylerin verilerini inceleyen çalışmaların bulgularına dayanmaktadır.
Araştırmacılar, Avrupa kökenli 70 yaş üzeri 12 binden fazla Avustralyalı üzerinde HFE genindeki varyantları inceledi. Bu gen, vücuttaki demir seviyelerinin düzenlenmesinde önemli bir rol oynamaktadır. Özellikle, H63D adlı varyantın iki kopyasına sahip bulunan erkeklerin, demans geliştirme riski 2,39 kat daha fazla olduğu tespit edilmiştir. Bu risk artışı yalnızca erkeklerde görülürken, kadınlarda benzer bir bağlantı saptanmamıştır.
Bu genetik yapı, “hemochromatosis” adı verilen, vücutta aşırı demir birikimine yol açan bir duruma sebep olabiliyor. Bu durum, karaciğer sirozu, karaciğer kanseri, kas-iskelet sorunları ve demans gibi hastalıklarla ilişkilendirilmektedir.
Curtin Tıbbi Araştırma Enstitüsü'nden Prof. John Olynyk, “Bu varyantın tek kopyasına sahip olmak sağlık açısından olumsuz bir etki yaratmazken, iki kopyaya sahip erkeklerde demans riski iki katından fazla artmaktadır” dedi.